为规范医疗器械市场秩序，提高医疗器械产品质量。山西各级药监部门将从今日起，对全省医疗器械生产、经营和使用单位进行专项监督检查，并对生产、经营、使用无证医疗器械的行为给予严厉打击。

　　检查内容主要包括医疗器械使用单位，特别是社区、乡镇、卫生院、诊所、门诊部以及中小规模的专科医疗机构，正在生产、经营和使用的医疗器械产品是否具有产品注册证、注册证是否在有效期内；生产标准是否与国家有关标准相一致，产品包装及说明书是否符合要求等几个方面。

　　凡是国家和省重点监管医疗器械目录中所载的产品，以及助听器、隐形眼镜、一次性使用输注泵、合成树脂牙、激光治疗设备等都被列为重点检查品种。对经营、使用环节的一次性使用无菌注射器、输液器、塑料血袋等产品，药监部门将进行重点质量抽验，并及时向社会公布抽验结果。

　　医疗器械生产、经营企业较多的太原、大同、长治、晋中、运城等地，尤其是医疗器械经营企业集中的太原双塔东街、建设南路、长治市府后西街等被确定为此次检查的重点地区。(完)(记者：温洁)