本报讯 今天早上6时50分，9岁男孩尚新宇的血样标本由报社派车送往香港，并将从那里转送台湾骨髓库检验。

　　尚新宇是来深打工的浙江鞋匠尚希贤的儿子，周岁时患上先天性低丙种球蛋白血症以及由此引起的全身性JRA类风湿关节炎、败血症、肌肉萎缩，是一种“国内罕见、世界不多”的病症。其不幸遭遇经本报报道后，深圳和浙江两地读者踊跃捐款近20万元。

　　为了给小新宇做骨髓移植，今年7月，尚希贤带着全家到上海、深圳进行骨髓配型化验。但是，夫妻俩和女儿的白细胞类型都与小新宇不配，而深圳、上海两地骨髓库也都找不出与小新宇配对的供体。经本报指点，尚希贤通过上海第二医科大学附属上海儿童医学中心，与全球最大的华人骨髓库———设在台湾花莲的慈济骨髓捐赠中心取得联系。8月17日，该中心发来函件，要求将小新宇的血样委托快递公司寄送台湾做检验。

　　然而，由于与台湾目前只可往返信件，其它物品一律退回，因此，血样只能通过香港转送。为了争取时间，并节省尚希贤的开支，本报决定立即由本报派车送小新宇血样到香港。

　　昨天中午，小新宇在上海儿童医学中心再次采集血样，傍晚，血样由上海空运至深圳，并送到深圳商报。商报社车队队长赵子仁向尚希贤表示，救命如救火，他会立即会赶赴慈济骨髓捐赠中心香港分会送血样。

　　据了解，根据此前上海儿童医学中心的检验报告，小新宇的血液成份极为罕见，其血液中“CD19”为0，而参考值为7.3％至18.2％。为此，上海儿童医学中心的教授与美国著名骨髓移植专家ShimonSlavin教授联系，美国专家回函说，他将亲临上海，指导手术。(记者康剑波)

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