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爱心救回猝死山民 患者无钱医院救人贫困乡亲两度捐款

http://www.sina.com.cn 2001年09月13日17:32 南方网-南方都市报

  23岁的阿海,一个来自广东省偏远山村的贫困农民,不幸染上“马凡 氏综合征”,一度猝死在病床上,但在山里山外许许多多人的爱心召唤下, 经过医务人员艰苦抢救,他重新获得了新生!近日,记者从佛山市第一人民 医院了解到了这个感人的故事。

  贫困村民患上重症乡亲自发捐款救人

  阿海生长在怀集县一个叫甲戎的偏避、贫穷的小山村。阿海一家4口人 ,只有不到1亩地。生活十分窘迫。

  今年5月,阿海开始反复感冒、发热,心悸、气促、乏力,稍一活动就 气喘吁吁。阿海以为是感冒,想随便对付一下,不料病情越来越重,两个月 后,再也顶不下去了,只好到40多公里外的县城去检查,医生做B超检查 后认为病情很重,主动脉上有很大的瘤子,随时可能破裂。这么严重的病县 城医院还是第一次见到,必须尽快去大医院做手术治疗。

  阿海今年23岁,在发病之前是一个虎虎生威的小伙子。村里人谁都不 敢相信他得了这么严重的病。在地里刨了一辈子的父亲整天为他去山外治疗 的费用发愁。为了救儿子的命,他狠心卖掉了家里最值钱的三样东西:两头 牛和一头老母猪,但换来的只有3000元人民币。

  纯朴的乡邻自发地为他捐款,你10元我20元地交到了村长手中。2 001年8月8日清晨,天还没有大亮,阿海与姐夫及两个送行的亲戚踏上 一部手扶拖拉机,准备出山。老村长噙着眼泪把全村人捐来的2000元钱 交到阿海手上。阿海接过钱,一句话也没说,只是深深地鞠了一个躬,泪水 夺眶而出……

  刚进医院猝死病床手术费用相差数万

  阿海一行几经颠簸,8月9日,来到了佛山市第一人民医院。

  经医院诊断,阿海主动脉严重扩张,随时可能破裂,左心室扩大,主动 脉瓣、二尖瓣、三尖瓣严重关闭不全!专家们确诊阿海患上了罕见凶症:马 凡氏综合征。患这种病的人自然生存寿命仅为32岁,在发病后3个月内的 死亡率在70%以上。而阿海自发病至今已有3个月了,随时都可能猝死。

  阿海被送进了该院胸心血管外科。就在刚住进医院,病房医生还来不及 给药的时候,险情出现了:阿海猝死在病床上,心跳、呼吸停止!这一情况 幸被时刻小心翼翼关注着阿海的医护人员发现,经过紧张抢救,阿海又睁开 了眼睛。

  只有马上施行心脏体外循环手术,小心拆除“炸弹”,修补好他那“到 处漏水”的心脏,阿海才有活命的一线希望。施行这种高难度手术费用最低 也要6万元,当医生问阿海带来了多少钱时,阿海姐夫从缝了又缝的衬衣口 袋里掏出来的,却只有汗渍斑斑的5000块钱。而这钱还要包括至少两个 人住院期间的一切生活开支及回家的路费!

  医院不谈钱先救命手术八小时创奇迹

  患者千里迢迢来求救!怎么办?现场医务人员的心震颤了,他们立即请 示医院领导。医院领导分析情况后一致表示:先组织最好的力量救命再说。

  佛山市一院的院长谭家驹是著名的胸心血管外科专家,他深知马凡氏综 合征的危险性。他告诉医务人员,要尽最大的努力挽救患者的生命。医院讨 论决定:由已成功施行近30例心脏搭桥手术的该院心脏病专家封加涛博士 主刀。

  8月11日下午2点半,也就是阿海住进病房的第二天,手术开始了。 阿海的胸腔被打开了。阿海的心脏以一副令人怵目惊心的形状呈现在数双明 亮、专注的眼睛面前:心脏上方的主动脉已高度扩张至原来的3倍(像个拳 头大的瘤子,好比被吹足气的气球,随时可能爆炸)。整个心脏看起来就像 一个挂在胸腔内的大葫芦!看到这情景,封加涛博士和其他医生不知不觉额 头上渗出了冷汗,他们虽然见过许许多多的心脏,但像这样危险的心脏还是 第一次见到。

  乡亲医院多方捐助患者终于微笑出院

  经过10多名医务人员8个小时的紧张手术,阿海身上的“定时炸弹” 被拆除,他得救了。术后,阿海在医护人员的精心护理下,恢复顺利,不到 一个星期就能生活自理。

  阿海在医院手术成功的喜讯是他的一个亲戚专程回去告诉他的父母和乡 亲们的。亲戚也把阿海需要6万多元的医药费的消息告诉了他们。听到这一 天文数字,阿海的父母高兴之余又非常发愁。老村长发动善良的乡亲们再次 为阿海捐款。然而乡亲们心有余而力不足,捐款总额只有1600元。

  1600元对6万多元手术费来说只不过是杯水车薪。情况再次反映到 医院领导那里,谭家驹院长表示,患者来自偏远山区,家庭特别困难,得的 是十分少见的凶险疾病,国内仅只有少数几家医院能够处理。阿海的获救是 极其幸运的,院方将发动医务人员捐款,作为献给贫困山区人民的爱心。

  医院工作人员在得知阿海的故事后,纷纷向他伸出援助之手,一些住院 的病人也竭尽所能为阿海捐款。没几天,捐款就达到了6万元。阿海终于带 着笑容出院了。(本报记者谭海清 通讯员陈飞霞)

  马凡氏综合征 排球名将海曼因患此病猝死

  ■小资料

  马凡氏综合征(marfan’s synˉdrome),又名蜘蛛 指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗 传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织 。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总动脉扩张 ,形成主动脉瘤或腹总动脉瘤。主动脉瘤扩张到一定程度后,将造成主动脉 大破裂死亡。这是一种发病率低但死亡率极高的疾病。就是因为这种病,1 0多年前,美国著名排球运动员海曼猝死在运动场上,今年1月4日,我国 优秀的排球运动员朱刚也因此病失去了宝贵的生命。

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