本报讯 昨天，上海市所有销售美国礼来公司头孢类药物凯复定的医院都接到该公司要求紧急撤回此药的通知。

　　该公司在“授权声明”中称，公司在其台湾生产基地进行充填和包装凯复定，而用于生产凯复定的头孢他啶的无菌原料由一家外部供应商提供。最近这一供应商通知礼来公司有三批原料未能通过无菌测试而被认定不符合内部标准后被销毁。因此带菌的原料没有进入礼来公司的下一个生产环节。

　　该公司亚太地区质量总监涂泰森先生告诉记者，尽管没有任何证据表明市场上销售的凯复定有问题，但本着对患者高度负责的态度，他们还是决定采取自愿回收全球21个国家的凯复定的防范措施。在国家药监局的支持下，我国所有销售该药的医院均已接到紧急通知。作为注射用的处方药，该药主要用于住院病人和重感染病人，医院可将其退回至经销商处，退回的药品将得到免费更换。

　　据了解，抗感染药品凯复定系第三代半合成头孢菌素类抗生素，于1983年12月首次在英国上市。（记者王艳辉）

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