本报今日讯(记者张雪梅) 昨天下午，国家药品监督管理局发出紧急通知，要求暂停销售和使用百特公司血液透析器。今天，记者从有关部门了解到，此前本市的医院已停止使用这一型号的产品，目前在经销商处的2000多个血液透析器已经封存。

　　最近，克罗地亚、西班牙等国的51位肾透析病人在使用了美国百特公司A型和AF型透析设备后很快死亡，该公司接到报告后，已决定自愿召回其产品，经国家药监局检查，百特公司的大部分A型和AF型以及AX—2200几种型号，都已在我国获准注册。但目前已进入我国市场销售的只涉及AF—150一种型号产品。

　　同仁医院曾使用过这种型号的血液透析器。该院肾内科的黄雯主任介绍说：尽管在使用中没有出现过任何问题。但他们早在1个多月前刚一得知国外有人死亡的消息时，就立即停止了使用，而改用其他品牌的产品。最后剩下的7个百特公司的血液透析器也早在十几天前就被拿回了公司，现在医院里已没有这种透析器。而国家药监局也在此次通知中要求各省市药监局要对经营使用单位的情况进行检查监督，以确保患者的生命安全。

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