紧急调查心脏起搏器天津两使用单位已采取相关措施

首页 ● 新闻 ● 搜索 ● 短信 ● 分类 ● 聊天 ● 导航


	<A HREF="http://ad.cn.doubleclick.net/jump/news.sina.com.cn/china;abr=!ie;num=80498792194015950?"><IMG SRC="http://ad.cn.doubleclick.net/ad/news.sina.com.cn/china;abr=!ie;num=80498792194015950?" border=0 height="60" width="468"></A>

新浪首页 > 新闻中心 > 国内新闻 > 正文

http://www.sina.com.cn 2001年12月12日18:32 今晚报

　　本报讯（记者毛国强）国家药品监督管理局昨天发出紧急通知，要求对美国圣犹达医疗用品公司Tempo心脏起搏器的使用情况进行紧急调查。通知说，有关资料显示，美国圣犹达公司（公司英文名称：St.Jude MedicalInc.　生产的规格型号为TempoVR1102、V1902、DR2102、D2902）型、产品序列号为OU6100663至OU6227334的植入式心脏起搏器，由于在相邻连接器间的焊剂搭接问题，可能造成电池过早耗尽，可靠性降低。

　　据了解，目前本市仅有天津医大总医院和市胸科医院购入3台该公司相关型号的心脏起搏器。今天上午，记者与上述两家医院设备供应部门联系后得知，两家医院均已为病人安装了相关型号的心脏起搏器，截至目前尚无人有任何不适反应。两家医院现已分别通知了手术患者来医院检查。今天上午，市药品监督管理局医疗器械处有关人士也表示，接到国家药监局通知后，将立即组织人员对相关医疗机构进行调查，核对相关产品的使用情况，督促医疗单位采取合理、有效的措施，切实保护患者身体健康和生命安全。

订短信头条新闻天下大事尽在掌握！