本报讯 安徽省8台被国家药监局要求紧急调查的“可能有问题”的美国圣犹达医疗用 品公司Tempo心脏起搏器，近日已全部经过省药品管理局的初步调查，其中一台已返还 厂家，另7台因植入人体，将由医疗机构对植入者进行进一步的身体检查。

　　美国圣犹达公司生产的规格型号为Tempo（VR1102、V1902、DR21 02、D2902）型、产品序列号为OU6100663至OU6227334的植入式 心脏起搏器，由于在相邻连接器间的焊剂搭接问题可能造成电池过早耗尽，可靠性降低，对 患者造成一定的伤害。本月11日国家药监局对其发出了紧急调查的通知，我省随即对省立 医院的3台和安徽省安庆人民医院的5台此项产品进行了调查，除省立医院的一台退到厂家 外，其余7台已植入人体。因此省药监局要求上述两家医疗机构对植入这7台可能有问题的 心脏起搏器的患者进行进一步的身体检查。

　　据悉，美国圣犹达公司已派人至我省，就起搏器的退换和对患者的补偿等事宜与医院进 行接触和商榷。省药监局也提醒植入此类心脏起搏器的患者可主动和上述两家医院联系。( 熊世育)

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