本报北京1月31日讯(记者杜海岚)国家药品监督管理局今天在2001年第四季度药品质量公报中将326个批号的药品定性为劣质药品。其中16个品种30个批准文号的药品,因在生产企业成品库(包括医院制剂室)中抽验有两批以上不合格,将被相关省级药品监督管理部门依法撤销药品批准文号或制剂批准文号。
这些被撤销批准文号的药品是:河北康泰制药厂生产的阿司匹林肠溶片,湖南省岳阳 天岳制药有限公司生产的板蓝根颗粒,陕西省旬邑制药厂生产的板蓝根颗粒、柴胡注射液、丹参注射液,西安正大制药有限公司生产的复方丹参片,宁夏康亚药业有限公司、河北省承德众生药业有限责任公司生产的红霉素肠溶片,江西丰城制药厂、广西梧州地区第三制药厂、湖南岳阳天岳制药有限公司生产的霍香正气水,中美陕西麦克制药有限公司生产的硫酸软骨素片,海南省琼山市中心制剂室配制的氯化钠注射液,河北磁州制药厂生产的氯霉素滴眼液,湖南正清制药集团股份有限公司生产的氯霉素片,哈尔滨中药四厂、辽宁省阜新市第三制药厂生产的牛黄解毒丸,湖南省衡阳华富制药有限公司生产的诺氟沙星胶囊,广东省茂名农垦医院、广东省五华县人民医院、海南省澄迈县人民医院、海南省农垦总局医院、海南省屯昌县人民医院、宁夏银川市第一人民医院配制的葡萄糖注射液,陕西省环美制药厂生产的维生素C片,湖南正清制药集团股份有限公司生产的西味替丁片。
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