编者按 2001年10月12日，河北大学张宏杰、张娟、刘立华等6名学生，自发组织来到北京红十字总会无偿献血室捐献骨髓，为正在扩容的“中国造血干细胞捐献者资料库”留下了他们的血样。4个月过去了，6位学子近况如何？他们有何感想？笔者近日对他们进行了专访，将他们的心声吐露给所有关注骨髓捐献的读者。

　　通过自己的爱心宣传行动，在年内发动200名志愿者、筹集到10万元检测费，为中华骨髓库捐献200例骨髓血样。这是在河北大学中文专业99级就读的张宏杰的新年梦想。

　　这个梦想源自曾经有过的尴尬。去年，“抗癌硬汉”隋继国单骑壮行全国宣传骨髓捐赠的事迹在河大传开后，他和其他5个同学不约而同地表达了捐赠骨髓的愿望。但500元检测费却成为横在他们面前的“拦路虎”。多亏隋继国少校用自己的售书义卖款资助，他们的爱心才转化为现实。“我们差点和志愿捐髓失之交臂！”张宏杰的话语里透着几许无奈。

　　与无偿献血不同，骨髓捐献必须首先进行人体白细胞抗原H LA的分型检测，然后将结果存入“骨髓基因信息资料库”，供患者寻求配对。由于需要采用进口血清板，为一位骨髓供者的血液检验就需要500元钱。而多年来，国家及省红十字会的经费主要靠向社会募集，时间、数量很不稳定，很难及时有效地为捐赠者检测。这就客观上造成了要捐髓，志愿者必须自掏腰包的尴尬现状。众多捐献者的个人资料也因此被挡在“中华骨髓资料库”的门外。

　　保定的李佳先生是志愿捐髓的积极响应者。为了捐献骨髓，他曾先后到过北京和当地的红十字协会，但均因对方经费紧张而没能实现自己的愿望。“我是一名打工仔，收入较少，真不知什么时候才能了却这个心愿？”李佳苦恼地说。

　　一方面爱心面临尴尬，另一方面大量患者却由于得不到相配的骨髓而在绝望的等待中死去。据了解，我国目前每年新增四至五万名白血病患者，其中大多数需做骨髓移植。而作为国家级骨髓库，中国造血干细胞捐献者资料库自1992年建立以来，至今仅存有骨髓供应资料3万多份。这个数字对于十万分之一的骨髓匹配率来说，几乎没有实际意义。

　　“这种现状不改变，骨髓告缺就不可能从根上治理。”目前，张宏杰正积极与几家企业商谈，为实现自己的梦想奠定经济基础。但他同时也承认，个人的力量毕竟是有限的，要使爱心不再尴尬，有关部门必须尽快成立一个专门机构，并设立一项专门基金来促成此事。(本报记者 王 瑛 通讯员 邓 妍)

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