杭州龙德医用器械有限公司和温州瓯海健达医用器材厂生产的一次性注射器是不合格产品！ 昨日中午，中央电视台《午间半小时》播报了国家药品监督局公布的一次性使用注射器监督抽查结果，抽检产品涉及全国71家生产企业，发现有6家的产品不合格，其中我省这两家企业“榜上有名”。昨日下午，记者获悉这一消息后，当即采访了有关部门。 当记者拨通杭州市药品监督局医疗器械处有关负责人的电话时，她说自己也刚刚得知这一消息。龙德的产品这次抽检不合格，她也感到有些意外。她表示，抽检批次的产品已销售、还未使用的，要全部追回，在仓库里的要封存。总之，不能让患者的身体健康受到任何损害。 对于本公司的产品被公布为“不合格”，杭州龙德医用器械有限公司市场部的应经理解释说，公司也是下午才从互联网上得知这一消息的，公司的质量部门目前正在和国家药监局的市场监督司联系，了解这批产品的抽检城市和生产批次，以了解详情。他告诉记者，据央视公布，抽检不合格产品主要是一氧化物超标。但通常情况下，带硅胶塞的注射器比较容易产生这种现象，而龙德生产的一次性注射器都是两部件的，应该不会出现一氧化物超标的问题。他表示，如果抽检结果真的表明产品质量有问题，公司一定会对广大的患者负责，会有个说法，但目前不便多说。 据了解，龙德公司是杭州一家大型的医用器械生产公司，一次性注射器的年产量有1亿支，销往杭州及全国各大医院。注射器的一氧化物超标，在使用时残留物会随着注射液进入患者体内，造成细胞产生氧化还原反应，影响患者细胞的正常代谢，患者有时会出现头昏、呕吐等不良反应。

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