中新社北京四月十八日电(记者曾利明)国家药品监督管理局今天公布了十九种因质量不合格而被撤消药品批准文号 的药品名单。

　　今年第一期国家药品质量公告列出了这十九种药品生产厂家和品名。它们包括：

　　辽宁清原汇龙达制药有限公司生产的八珍益母丸、辽宁省抚顺市中药厂的鹤草芽栓、河南省洛阳市中药三厂的六味地 黄丸、广东梅州制药厂的藿香正气水、吉林市蕙丰制药有限公司的三肾丸、广西桂南制药集团有限责任公司的板蓝根颗粒、山 西省运城市地方国营制药厂的柴胡注射液、黑龙江省南岔制药厂的复方丹参片、辽宁朝阳中药制药总厂的女金丸、甘肃戎发制 药厂的消炎利胆片、安徽省光明市三超制药有限公司的诺氟沙星滴眼液、石家庄康力制药厂的乙酰螺旋霉素、武汉武警制药厂 的氯霉素滴眼液、江苏板桥药业有限公司的罗红霉素胶囊和北京华尔孚制药公司的小儿硫酸庆大霉素颗粒等。

　　国家药品监督管理局市场监督司司长赵晓鸣称，上述药品中有十八种是在生产企业成品库抽查两批以上的不合格药品 。

　　国家药品监督管理局责成全国各省市药品检验所，今年第一季度对全国生产流通的六大类药品，进行了一万二千五百 二十八批次的抽验。其中发现不合格批次八百三十九批，不合格率为百分之六点七。按品种分类不合格率分别是：化学药品、 抗生素药品和生化药品都是百分之四点九，中成药百分之八点五；中药材百分之十六点七。

　　对从生产、经营和使用单位抽查出的一百九十二个批号的不合格药品，国家药品监督管理局要求各省依据有关法规按 劣药进行处理；中国药品生物制品检定所将对其继续进行跟踪抽查检验。

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