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据新华社今日电《中华人民共和国药品管理法实施条例》将于今年9月15日起正式施行。
第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订通过的《中华人民共和国药品管理法》已于2001年12月
1日起正式施行。为了切实贯彻实施《药品管理法》，国家药品监督管理局从2001年3月开始着手起草《中华人民共和国
药品管理法实施条例》。在调查研究 、科学论证的基础上，《实施条例》(送审稿)经过七易其稿，于2001年7月正式上
报国务院审查。
经过国务院法制办与国家药品监督管理局的共同努力，第360号国务院令公布了《中华人民共和国药品管理法实施
条例》，定于2002年9月15日起施行。
两类药品政府定价
根据《药品管理法实施条例》的规定，只有两类药品实行政府定价或者政府指导价；其他药品的价格一律由市场调节
。
实行政府定价或者政府指导价的这两类药品分别是：列入国家基本医疗保险药品目录的药品；国家基本医疗保险药品
目录以外具有垄断性生产、经营的药品。
有关人士在接受记者采访时说，在制定和调整药品销售价格时，应当体现对药品社会平均销售费用率、销售利润率和
流通差率的控制。具体定价办法由国务院价格主管部门依照《中华人民共和国价格法》的有关规定制定。
六类违法行为“从重处罚”
根据《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实
施条例》规定的处罚幅度内从重处罚。这些行为分别是：以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品
，或者以其他药品冒充上述药品；生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药；生产、销售的生物制品
、血液制品属于假药、劣药；生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果；生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重
犯；拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
药品抽检不得收费
《药品管理法实施条例》规定，“药品抽查检验，不得收取任何费用。”
当事人对药品检验结果有异议申请复验的，应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规
定，向复验机构预先支付药品检验费用。复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担。
依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其
强制性检验，可以收取费用。具体收费标准由国务院财政部门、国务院价格主管部门制定。
开药店手续不繁琐
可能你正筹划着开办一家药店，让我们看看《药品管理法实施条例》对此有哪些规定。
申请开办药品零售企业时，申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民
政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30
个工作日内，作出是否同意筹建的决定。
申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起15个工作日内，依据
《药品管理法》的有关规定组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理
部门依法办理登记注册。
申请开办药品批发企业的过程与上述程序基本一致。
《实施条例》还规定《药品经营许可证》有效期为5年。
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