本报讯（记者李学梅）昨天是《中华人民共和国药品管理法实施条例》实施的第一天。上午，堆成“小山”的假劣药和过期药在一辆“灭假”铲车的巨轮下顷刻间变成粉末。据悉，此次销毁的假劣药都是药监部门近期查处罚没的，共计150箱，200余种，涉案金额达40多万元。

　　据悉，市药监局下一阶段将严厉打击药品制假售假、街头非法购销药品等违法行为。

　　该条例带来如下变化——

　　包装：药品包装上必须印有或贴有标签并附有说明书，注明药品的有效期、禁忌、不良反应等。

　　药价：只有列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价，其他药品都实行市场调节价。

　　医院：医疗机构配制的制剂不得在市场销售或变相销售。个人设置的门诊部、诊所只能配备常用和急救药品。

　　新药：我国制药企业首次生产国外已经在中国上市销售过的药品一律按仿制药品审批，不再算新药。有关部门将对企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，监测期内不批准其他企业生产或进口所监测品种。

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