北京电到2004年6月30日，全国药品生产企业实行《药品生产质量管理规范》(GMP)强制性认证的最终期 限，我国将会有多少药厂因没有取得GMP认证证书而被卡住脖子？据国家药监局安全监管司初步调查统计，到2004年6 月底，全国将有1000到2000多个企业因没有进行GMP改造而被兼并或淘汰。

　　《药品管理法》规定，药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的GMP组织生产。自1998年以来， 按照分类别剂型限期达到GMP的规划要求，在1999年底前，我国血制品生产企业全部达到了GMP，2000年底前大 输液、粉针剂生产企业也全部达到了GMP，未达到的已经停止生产。今年底前小容量注射剂也将必须达到GMP。从明年1 月1日开始GMP认证的主要任务是口服、外用等制剂及原料药生产企业。

　　根据《药品管理法》规定和国务院领导的指示精神，国家药品监督管理局考虑到目前药品生产企业GMP认证的现状 ，决定全面加快实施GMP步伐，要求中西药品和原料药生产企业在2004年6月30日前必须通过GMP认证，达不到G MP认证要求的，将予以关闭。(国民)(新华日报)

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