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新华网杭州10月25日电(记者张奇志朱立毅)国家药品监督管理局局长郑筱萸近日在杭州表示，在医药生物技术
领域，我国已经步入了国际先进国家的行列，具备了一定的国际竞争能力。
郑筱萸在杭州西湖博览会有关生物医药论坛上发表了有关报告。
他在报告中说，目前我国在以下领域取得了重大成果：一批基因工程药物和疫苗正在从实验室研究向产业化转化，基
因工程制药产业已初具规模；人工血液代用品即将进入临床研究；体细胞克隆和遗传病的基因诊断技术达到国际先进水平；B
型血友病、恶性肿瘤、梗塞性外周血管等6个基因治疗方案已进入了临床疗效研究；纳米技术开始应用于医药研究；肿瘤免疫
治疗、抗血管治疗、组织工程、生物芯片和干细胞等技术上也取得了一系列突破和重要进展。
他还表示，中国已经开发成功了21种基因工程药物和疫苗，世界上销售额排名前10位的基因工程药物和疫苗，中
国已能生产8种。
专家指出，虽然中国医药生物技术发展速度较快，取得一些喜人成就，但也存在着一些不容忽视的问题：中国生物制
药企业研究与开发投入太少，使得研发能力很差；上下游技术脱节，成果转化率低等。
专家们建议，应发挥社会各方面投资新药的积极性，多渠道增加医药生物技术投入，包括部门和地方政府资金、科技
贷款、股票市场、海外基金等。同时还应积极培育风险资本市场，鼓励建立生物技术风险投资基金。(完)
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