昨日，为期3天的2003年全国药品安全监管工作会议在昆明召开。会议的主要任务是学习贯彻党的十六大会议精神，落实2003年全国药品监督管理工作会议精神，总结去年工作，研究部署2003年监管任务。
2003年是药品GMP认证的关键年，从1月1日起，未通过GMP认证的小容量注射剂生产企业（车间）一律停止生产小容量注射剂。按照“统一标准，规范管理，保证质量，促进发展
”的基本原则，除注射剂、放射性药品和国家局规定的生物制品的GMP认证外，各省级药品监督管理部门将全面负责GMP认证的初审、检查方案制定、选派检查员、实施现场检查、检查结果的审核和发证等工作。据统计，目前有3328家企业正在进行GMP改造或计划改造，准备在2004年6月30日前通过GMP认证。
会议提出，要按照十六大提出的“发展要有新思路，改革要有新突破，开放要有新局面，各项工作要有新举措”的总体要求，进一步解放思想，实事求是，开拓进取，与时俱进，开创药品安全监管工作的新局面，为全面建设小康社会作出更大的贡献。
副省长程映萱、国家药品监督管理局副局长邵明立出席会议。来自国家药品监督管理局、全国31个省、自治区、市和解放军总后卫生部药品监督管理局的有关部门负责人参加了会议。 李莎（云南日报）
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