本报讯 （记者杨晓慧 通讯员张磊）记者今天上午获悉，天津华立达生物工程有限公司研制的重组人干扰素α－2b喷雾剂3月31日获得国家药品监督管理局的新药证书和生产批准文号（商品名：捷抚， 批准文号：国药准字S20030028），并开始投入生产，成为世界上第一支正式获准上市的对抗“非典”的干扰素喷雾制剂。重组人干扰素α－2b喷雾剂4月24日获得国家药品监督管理局的批准，用于预防非典型肺炎，并即将用于一线医护人员等高危人群。这是国家药品监督管理局启动防治非典“绿色通道”后批准的第一个可在高危人群中进行

临床试验的药品，华立达公司目前每天可生产一万支喷雾剂，公司的技术人员现正加班加点扩大生产规模，预计在一个月内可日产4万支药品，用于非典的治疗和预防。

　　据国家药品监督管理局药品注册司有关人士介绍，试验证明，a－2b喷雾剂对阻断呼吸道感染途径具有一定的作用，同时也不排除具有全身广谱的抗病毒作用，临床应用基本上是安全的。

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