人民网北京4月29日讯 者李建兴报道：国家食品药品监督管理局新闻办公室要求，对非典药物审批方面的报道要严格掌握，不要张冠李戴，临床试验与上市不分，混淆视听，误导社会。
据介绍，国家食品药品监督管理局目前正全力以赴，加强药品质量管理，在安全、有效、质量可控的前提下，加快防治非典药品审批。
国家食品药品监督管理局新闻办公室指出，4月24日，国家食品药品监督管理局正式向外界公布，一种用于预防非典的新药——重组人α—2b干扰素喷务剂已获批准进入临床试验阶段，即将用于一线医护人员等高危人群。这是国家食品药品监督管理局启动防治非典“绿色通道”后批准的第一个可在高危人群中进行临床试验的药品。该喷务剂由北京一家药业公司开发生产，目前仅限于临床试验，为保证企业免受外界干扰，国家食品药品监督管理局当时没有公布企业的名称。但该信息公布后，一些媒体开始进行不负责任的炒作。据了解，一些报纸、电视台等媒体报道，天津华立达生物工程有限公司研制的重组人干扰素α—2b喷务剂已获国家食品药品监督管理局批准，开始投入生产，用于预防非典。首批3000支α—2b喷务剂已经于4月25日出厂，发送到医院高危人员手中。同时其他一些媒体，如一些大型网站又推出另外的版本，相继报道说这种喷雾剂由海王生物公司开发并获准上市。这是完全没有根据的。
国家食品药品监督管理局要求：对非典药物审批方面的报道要严格掌握，并以该局正式公布的消息为准，相关报道要与该局加强沟通。当前，非典药物的审批、使用方面的信息对社会影响较大，国际社会对此也给予很大关注，有关部门应控制没有事实依据，不负责任，存在极大误导的报道，特别要查处别有用心的炒作。
据悉，针对天津华立达生物工程有限公司篡改说明书和虚假宣传等违反《药品管理法》的行为，国家食品药品监督管理局4月29日已经发文通知天津市药品监督管理局对其违法行为进行查处。
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