据新华社电国家食品药品监督管理局日前批准冠状病毒(变异株)IgG、IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)和 冠状病毒(变异株)IgG、IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)进行试生产。酶联免疫法试剂盒由北京华大吉比爱生 物技术有限公司生产，间接免疫荧光法试剂盒由军事医学科学院微生物流行病研究所生产，都可用于人血清或血浆中冠状病毒 (变异株)IgG、IgM抗体的定性检测，主要试用于冠状病毒(变异株)感染的辅助诊断。

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