我国研制的非典型肺炎疫苗近期能否上市，公众翘首以待。然而，国家食品药品监督管理局有关负责人却指出，研制非典疫苗不能操之过急，必须持科学、客观、谨慎、负责的态度。

　　这位负责人说，药品作为一种特殊产品，研制过程要力求科学，生产、销售也必须通过严格的审批，目的就是保障其安全性和有效性。而疫苗的安全性、有效性要求比药物更高。

　　目前，非典防治手段虽然已经在科学界的能力范围之内，我国非典疫苗研制进展也十分顺利。但是，人们仍然没有彻底研究清楚非典病毒的致病机理和演变过程中的一些问题，因此研发疫苗就不能急于求成。

　　这位负责人说，目前我们正在研制的灭活病毒还存在免疫病理方面的问题没有解决。他解释说，通常一些病毒灭活后输入人体，不仅不会侵害机体，还能促使机体产生抗体，抵御病毒。但是，有些病毒，如麻疹，灭活后输入人体内却会在病毒入侵时加重病情。如果非典病毒具有类似麻疹的特性的话，正在进行的灭活疫苗和基因重组疫苗的研制工作就要停下来，而不得不去花费更长的时间去研制减毒疫苗。

　　另外，人们在对非典病毒进行搜集、培养、灭活、提取、纯化的过程中，也就是在疫苗的制备过程中，很有可能造成病毒本身一些遗传基因的缺损，如果这些损失掉的基因恰恰是十分重要的部分，那么研制出的疫苗将失去它应有的效力。为此，科研人员还必须通过实验，验证非典疫苗的有效性，即能否促使抗体的产生，以及抗体是否具有活性等。

　　他表示，这些问题中，哪一个不解决，都有可能影响到疫苗的安全性和有效性。如果操之过急的话，疫苗的大面积接种有可能就是病毒的大面积传播。

　　（据新华社北京5月28日电）

　　订两性学堂，打开性爱心门，赢取彩信手机！
　　新浪邮箱雄踞市场第一 真诚回馈用户全面扩容
　　在家学新东方英语 注会注册评估师 考研英语
　　无数人梦寐以求的境界，亲密接触，激烈搏杀，包你爽上“天堂”