昨日，39岁的娄底汉子周建中接受了一次罕见的手术。湘雅三医院耳鼻喉科的医护人员在神经外科、口腔科、麻醉科等医生的配合下，打开了周建中的右半边脸，切掉了他脑子里一个直径超过10厘米、重达1公斤多的罕见鼻腔及鼻窦软骨瘤。而他的妻子也患了极其罕见的骨髓纤维化，目前因无钱医治只能等死。软骨瘤折磨他13年
周建中是娄底市大科镇思牙村人。13年前，周建中因鼻塞、偶流鼻血等症状，到医院
接受检查，被诊断患了一种极为罕见、且极易复发的鼻腔及鼻窦软骨瘤怪病。1991年，他接受了第一次手术，然而没多久就复发了。1995年，他接受了第二次手术，两年后又复发了。花了1万多元钱后，他再也没钱接受治疗。但肿块却以惊人的速度在发展。记者前日在病房看到周建中时，他右眼已完全失明，鼻子肿大且严重畸形。
据周建中的主治医师张永全介绍，鼻腔及鼻窦软骨瘤的发病率极低，惟一的治疗方法是手术切除。昨日，经过12个小时的手术，该院终于为周建中成功清除了脑子里的这一巨型肿块，并用颞肌等为其做了面部修复。妻子同样身患怪病
周建中的不幸似乎还不只是他自己。在病床边，记者见到了正在照顾他的妻子刘燕。刘燕的右脚有些跛，行动极其不便。而这，却是另一种极为罕见的疾病———骨髓纤维化的影响之一。
据了解，骨髓纤维瘤是类似于白血病的一种血液病，发病率约为0.2/10万-2/10万。早在2000年，刘燕因为脾脏肿大在湘雅二医院进行检查，被诊断患有此病，而此病竟然无药可救。直至今年3月，刘燕右脚开始疼痛，在湘雅三医院被诊断为右股骨上断骨肿瘤，与骨髓纤维化可能有直接关系。
刘燕告诉记者，现在只能先为丈夫治病。家里背负着债务，两个小孩分别只有12岁和8岁，她还来不及为自己考虑。唐江澎
