花季少女小林命运多舛(图)

http://www.sina.com.cn 2003年07月14日15:38 海峡都市报

病床上的小林和同学在一起显得很开朗　　女儿急需输血，一袋血浆2000元，而当父母的口袋里仅有200元，病床上苍白的女儿握着妈妈的手说，“妈，别伤心，我们回去，想吃什么，我买给你吃……”

　　为了孩子的病，当爸的，四处找人借高利贷，他的心中只有一个念头：只要能治一天，我都不会放弃女儿。

　　这事就发生在福州大学毕业生小林身上。她的20多个中专及大学的同窗，为了给她治病自愿上街募捐，小林到底是怎样的一个女孩？带着种种疑问，两日来，记者走进了小林的世界。

　　7月6日一早，20多名大中专生，相识的不相识的，自发地走到一起，在烈日下的街头向路人募捐筹集治疗费（本报7月7日Ａ1版曾作报道）。他们都是小林中专及大学的同学。

　　20多名学友下跪的异常举动，感动了好多路人，也引来一片异议，但他们毕竟还是为同学小林筹来了7000多元。小林得知后，泪珠像断了线，整个病房的病友都为之落泪，旁边的阿姨说，“这女孩很懂事，平时还劝我要治病，不要灰心呢。”

　　品学兼优保送上福大

　　小林出生在福清市东瀚镇莲峰村一个海边农家，在四姐弟中，她是长女，下有一对龙凤胎的弟妹及一个小弟，全家就靠老爸承包10亩海带种植为生，日子还算平安祥和。

　　身为长女的小林从小就懂得帮助父母操持家务，照顾弟妹。1998年，小林考上了福建建材工业学校，就读电气化专业，每年三四千元的学费使这个家庭经济更加拮据，但小林的父亲还是高兴地说，林家总算有个出息的孩子，穷家总算还有个盼头。

　　2000年，小林因品学兼优，被学校保送到福州大学电子系，顺利完成了大学课程。就在2002年毕业前两个月，小林突然觉得身体不舒服，总觉得累，浑身无力，整天无精打采，想睡觉，经常请假，与先前活泼的性子判若两人。舍友们觉得不对劲，以为小林在谈朋友或遇到感情挫折呢。在舍友的询问下，小林说，最近自己的例假持续时间长且量多，人也浑身不舒服，以至于经常无法到班上上课。如此持续了近两个月，小林的膝盖、双臂出现了紫色淤斑，还伴有牙龈出血，当时已是7月了，还有3门课要考试，小林说，“当时忙着备考，也就没太在意。”

　　2002年7月10日，小林从福大毕业后回到福清老家，刚住了10多天，就和老爸林秀珠到福清人事局报到，一出人事局，小林就觉得走不动，虽然老林走走停停等女儿，但小林还是走一二百米就得停下歇会儿，老林当时以为是女儿刚考完试太累了，也就没在意。

　　过了三天，小林跟家里人说，“闲着也是闲着，不如到广西南宁帮姑姑做生意。”老林及妻子周锦云也赞成女儿的想法。

　　病情恶化，家徒四壁

　　到了南宁，小林帮姑姑看店，头几天也没觉得不适，可后来，走100多米路就喘得上气不接下气。

　　不久，小林身上就出现血斑，起初小林还以为是被蚊子叮的，后来例假来了，全是血块。小林说，当时人整天处于昏睡状态，实在撑不下去了，小林就和姑姑到当地医院检查，医生说，是严重贫血。后来，小林在医生的建议下，做了骨穿检查，怀疑是“再障”，并在医院住了9天。

　　同年8月底，林秀珠来到南宁将女儿接回福清。第二天刚好是9月1日，林秀珠夫妇带着女儿到省妇幼保健院做妇科检查。妇科检查结果没发现什么问题，医生建议他们到省协和医院血液科做一次全面检查。检查结果显示，小林患有骨髓异常增生综合症中的难治性贫血。

　　之后，小林转入该院住院部病房，再次做了骨穿检查，确诊为难治性贫血，半个月内，小林又是输血又是打针挂瓶，病情总算稳定了点。可这时，林家四处筹借来的1万多元都已花光了，老林便到主治医师那说了自家的状况，并询问有否特效药。当时主治医师告诉他，“目前，难治性贫血病还没有特效药可以治疗。”

　　9月25日，主治医师依小林一家的要求，为小林办了出院手续，但医师再三叮嘱，并在出院病历上写明三条：一、门诊随访；二、定期复查血常规；三、出院带药，若月经量增多，应立即就诊。

　　在家住了一个星期，小林又发高烧，又大量出血。老林便到亲朋好友处又借了两三千元，让女儿住进了福清医院。

　　不到一周，小林主动要求出院，因为医生建议小林再输血，可输一袋血要2000元，当时小林母亲口袋里只有200元，家里已没办法再挤出更多的钱了。在病房内，母女俩抱在一起痛哭，病床上苍白的小林握着妈妈的手说，“妈，别伤心，我们回去，想吃什么，我买给你吃……”

　　“爸爸决不会放弃你”

　　小林回到家没两天又大出血、发高烧，“可亲朋好友能借的都借了，实在不好意思再去借了。”小林父亲说。看着女儿一天天受病魔折腾得不成人样，做父母的不知有多难过。

　　附近村庄借遍了，小林父亲就天天跑到几十公里外的村庄，找人借钱，哪怕是再高的利息，他都一口答应下来。他说，“只要对方能借给我们救命钱，利息再高，也是对我们的信任和帮助。”钱筹到一定数目，夫妻俩又将女儿送进医院治疗，没钱就再出院，老林鼓励女儿：“只要能治一天，我都要借钱给你治病，爸爸决不会放弃你的。”

　　就这样反反复复十来次，小林家债台高筑。

　　对一个只靠种植海带为生的海边农家来说，供4个小孩读书，已相当吃力，再加上要给女儿看病，每20天又要输一次血，经济的重压使这个家近乎崩溃。老林说，10亩海带一年只收成一次，好的丰收年，10亩可收300多担，但也只能卖2万多元，扣除费用，一年忙到头只能挣到1万多元。去年，老林的姑丈实在看不过去，就将自家的4亩海带让老林管理，他说：“一年多卖几千元也可接济他一点生活。”

　　同学四处筹钱救小林

　　今年春节，小林在家吃草药治疗。据老林说，单从石家庄买回来的草药就有100多公斤，足足三四麻袋，可病情还是没好转。

　　4月初，小林再次住进了省协和医院，又做了骨穿检查，病情依然没有好转。此后，几乎每20天就要输一次血，每次要2000多元。同学们也四处为她筹钱。

　　半个月前，福州大学方丹等同学打电话到小林家，小林绝望地对同学们说：“我不活了，你们以后替我多照看家人，来世我再报答你们。”同学们都哭了，他们私底下为小林四处筹钱，可也就几千元，杯水车薪，哪能救得了小林呀？

　　昨日，小林的骨穿报告出来了，据省协和医院的杨凤娥副主任医师介绍，骨穿报告仍是“骨髓异常增生综合症中的难治性贫血”，还得进一步住院治疗，但是否要进行骨髓移植，还得进一步观察，再者，患者家庭也难以承受这笔费用。

　　但令人庆幸的是，连日来，有关小林的报道已引起全国10多家媒体及网站的关注，有的从沈阳打来电话要给小林提供医疗帮助，有的要提供医疗信息，更多的则是询问小林的联系方式，为小林汇款资助她。短短3天，爱心款从四面八方汇集而来，在此，小林一家想通过本报向各位好心人说声：“好心人一生平安，谢谢您，好心人。”

　　本报捐助热线：0591－7095055

　　本报记者洪东升/王浩志/实习生/田米/文／图

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