姜勇：广东生命科学领域惟一的首席科学家

　　破译蛋白质攻克炎症

　　本报讯（记者／段功伟　通讯员／何国平）第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室教授、主任、博士生导师姜勇，在探索生命的秘密信使方面作出重要贡献。2002年底，年仅39岁的他担任国家重大基础理论研究（973）计划项目首席科学家，成为广东省生命科学领域惟一的“973”项目首席科学家。近日，笔者在他的实验室看到，这一研究的重要设备——从德国引进的国内第一台液相蛋白芯片系统正式投入使用。

　　研究炎症获得2500万元资助

　　姜勇的“973”项目是炎症的细胞信号转导网络及其调控机制。他介绍说，炎症反应是一个极其复杂，并且需要精确调控的过程。本项目以综合和集成规模性研究蛋白质相互作用网络和功能分析等方法，建立并完善炎症反应细胞信号转导分子网络的调控关系，为全面认识炎症反应这一重要的病理生理现象，提出新的理论或见解，发现新的药物作用靶标，寻找控制炎症的有效手段打下坚实基础。项目针对慢性非感染增生性炎症、急性感染全身性炎症和自身免疫性炎症三种典型设置了8个课题。资助额度为2500万元。

　　克隆基因以第一作者身份录入美国基因库

　　1987年9月，在青海深山某导弹基地工作三年的姜勇，以优异成绩考回母校，成为著名微循环专家、学校病理生理学教研室主任赵克森教授的硕士研究生。导师将他放到国防科大计算机自动化系学习，在著名图像处理专家李树祥教授的悉心指导下，掌握了工科建模的崭新思路。

　　硕士毕业留校当了四年讲师后，1994年，姜勇又考上了赵克森教授的博士生。一年后，赵教授推荐他到美国圣地亚哥大学斯克瑞普研究院攻读联合培养博士学位。有了医工结合的厚实底子，在美国最好的实验室，姜勇畅游在分子生物学新知识的海洋里。在美方导师的精心指导下，姜勇很快崭露头角，在28个外国留学生中，他取得了最为瞩目的成就：克隆了11个全长基因，其中有5个基因是以第一作者身份登录入美国基因库；他将导师的研究向前推进了一大步，揭示了一个重要转录因子的新功能，提出了蛋白激酶磷酸化环状结构决定底物特异性的新理论，丰富了人们对生命的认识，为开发抗炎症新药提供了重要的理论论据。10篇论文在《自然》、《欧洲分子生物学杂志》等国际核心刊物先后发表，引起了国际同行的多次引证和高度评价。

　　学成归国成为部队“科技银星”

　　1997年3月，姜勇如期归国。就这样，在广阔的科学空间里，姜勇尽情施展自己的才华。他获得全校第一个“国家杰出青年科学基金”，第一个独立承担国家“863”项目。短短5年，他先后承担了“863”青年科学基金等15项科研课题，获总资助金额达1245万元，并获得军队科技进步一等奖，成为总后勤部一颗耀眼的“科技银星”。

　　2001年，人类在完成基因组计划后，又开始了破译蛋白质的行动。这项计划尽管比基因组研究复杂1000倍，但因为蛋白质决定着人类生命活动的功能并且具有提示我们未来健康状况详情的潜力，从而成为一场新的争夺核心竞争力的全球化科学浪潮。

　　这时，姜勇向国家科技部提出自己全新的思路：必须综合和集成规模性研究蛋白质相互作用，全面认识炎症反应这一重要的病理生理现象，提出新的理论或见解，发现新的药物作用靶标，最终寻找到控制炎症的有效手段。

　　2002年底，国家科技部批准了他的设想，将《炎症的细胞信号转导网络及其调控机制》列入“973”计划项目，年仅39岁的姜勇和上海生命科学院李林教授同时被委任为首席科学家。此后，包括中国科学院、清华大学在内的全国六家科研单位联合攻关，建立了技术平台，运用蛋白质组的技术与方法来研究信号网络，取得了一系列成果，论文先后在美国和欧洲的科学期刊上发表。

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