据新华社电

　　9月1日我国将首次向社会公开发布《药品不良反应信息通报》，以保障广大人民群众的用药安全。

　　记者昨日从国家食品药品监督管理局了解到，2001年11月，我国建立了国家药品不良反应信息通报制度，针对已经批准生产销售的药品在使用中发现的安全隐患进行信息通报，以提高医务工作者的用药水平，提醒相关药品生产企业加强对其生产品种的追踪监测，为药品监督管理和卫生行政部门提供决策参考。到目前为止，国家药品不良反应监测中心共发布了三期通报，涉及19个品种，但发布范围仅限于省级药品监督管理部门、卫生行政部门、医疗机构和有关药品生产企业。

　　为了保障广大人民群众的用药安全，国家食品药品监督管理局日前作出决定，《药品不良反应信息通报》从第四期开始将不定期地面向全社会公开发布，公众可随时登陆国家药品不良反应监测中心网站（www.cdr.gov.cn）进行查询。