《》追踪报道

　　不少读者表示慰问和支持，但启动资金仍无着落

　　本报讯来自辽宁营口的尿毒症患者高洪生决心用自己的力量击退死神，每天都在病床上挣扎着进行服装设计、裁剪；妻子谢丽秀白天在自家开的“兰蝶”专卖店里忙碌，晚上则帮丈夫裁剪服装，常常忙到凌晨三四时。他们惟一的希望就是再开一家分店，将目前红火的服装生意进一步扩大。

　　本报8月20日曾对此进行报道，引起了一些读者的关注。不过，打电话向高洪生夫妇询问情况、表示安慰的人不少，但能够帮助他们的人目前还没有。

　　有10多位读者看了本报报道后，通过各种形式向高洪生夫妇表示支持和安慰；一位余女士还向他们介绍了尿毒症的一些治疗方法。但高洪生夫妇期盼的启动资金仍然没有着落。

　　尿毒症患者一般每周需要做两次血液透析，但高洪生只做一次。尽管如此，每月血透费用也需3000元左右。夫妇俩不愿意向社会伸手要钱，更不愿坐以待毙。他们重操老本行，搞服装设计，开服装专卖店，自己挣钱养家、治病。

　　他们的生意很快走上正轨，每个月有4000多元的收入。但高洪生要治病，孩子要上学，一家人要生活，依然捉襟见肘。夫妇俩说，要是能再开一家分店就好了！就可以供高洪生每月多做几次血液透析，供儿子上中学。

　　然而，再开一家分店，启动资金至少需要三四万元，从哪儿来？向银行贷款吧，他们没有房产，拿什么抵押呢？再说，在厦门举目无亲，谁来提供担保？

　　夫妇俩说，要是有人肯借我们一笔启动资金就好了，我们可以发挥自己的一技之长，扩大服装生意，靠自己的力量击退死神。只要有人肯借我们启动资金，我们愿意还本付息。

　　目前，高洪生的病情加重了，不得不将每周一次的血液透析改为5天一次，医药费越来越高。夫妇俩目前一筹莫展，谢丽秀更是欲哭无泪。她说，难道眼睁睁看着心爱的丈夫就这样离开？谁能帮帮我们呢？

　　(张华 傅清音 厦门晚报)