记者　肖国强　2003-10-11

　　本报杭州10月10日讯　（记者　肖国强）备受世人瞩目的“人类基因组单体型图计划”的中国总召集人杨焕明教授说，自9月份正式启动至10月6日，中国的基因样本采集工作全部完成，这标志着我国单体型图计划已进入实质性运作阶段。

　　在今天下午省科协主办的“基因与我们”学术报告会后，杨焕明教授接受了本报记者专访，他说，这次基因样本采集工作共抽取了180个健康人的血样。这些血样是在民众自愿报名的基础上，按照“知情同意”的原则，进行匿名化处理的。杨焕明说，这样做是为了尊重每个人的隐私权等基本人权，遵守国际通行的生命伦理准则。

　　你为什么是你，我为什么是我？你我差异在哪里？杨焕明介绍说，“人类基因组单体型图计划”，正是要找出这里面的原因。比如血型的不同、头发颜色的差异，比如有些人易患上诸如癌症、糖尿病、哮喘和抑郁症之类的疾病等，都可以在人和人之间的基因差异中找到原因。尽管这差异只有万分之一，但正是这万分之一的差异，决定了人类的遗传多态性。

　　由美国、英国、日本、加拿大和中国共同参与的单体型图计划，将通过对亚、非、欧裔近300个个体的全基因组上百万个DNA序列上的多态位点进行测定和分析，绘出揭示人类遗传多态信息的每条染色体的“单体型图”，从而研究遗传变异中DNA的差异性，建立人类遗传的群体信息资源库。

　　如果说今年4月人类基因组序列图的绘制成功，意味着科学家已经破译了遗传秘密的“天书”，那么正在进行的“人类基因组单体型图”计划可以说就是为这本“天书”编写目录。因为，每个人的DNA序列，都是一本“天书”，每个人的差异便形成了“天书”的不同版本。单体型图的任务，就是要查出这些不同版本的差异。科学家把这些差别总结出来，按照不同的章节给它划分出来，形成一个数据库（即所谓的“天书目录”）。

　　杨焕明介绍说，包括北京、杭州华大基因研究中心在内的7个科研机构将共同完成整个单体型图计划工作量的10%，并负责全部计划中1/6的样本收集整理工作。