领养的中国孤儿患重症再生障碍性贫血，全球寻找相合骨髓至今未果

　　美国母亲再赴深圳求助

　　本报讯（记者／吕冰冰　通讯员／盘和林袁立新　蓝欲晓）昨天，美国母亲琳达女士再度抵达深圳并通过媒体发出深情而焦急的呼吁：希望更多热心的人士踊跃参加无偿献血，同时留下骨髓配型样本以供配型检测，挽救中国养女小凯丽的生命。5年前，琳达夫妇在中国湖南领养了一名女弃婴并取名凯丽，万没想到的是，凯丽5岁时被检查出患有重症再生障碍性贫血，今年2月这对美国夫妇曾专门来中国为凯丽寻找相合的骨髓进行治疗，可半年多过去了仍没如愿。

　　今年6岁的小凯丽，中国名字叫常伴，5年前是湖南常德市社会福利院收养的一名弃婴。1998年3月，美国新墨西哥州女律师琳达和她的丈夫收养了常伴，并给她取名凯丽。去年，凯丽生病求医时，被检查出患上了重症再生障碍性贫血，医生认为，这种重症再生障碍性贫血的治疗，惟有骨髓移植最有效。于是，琳达夫妇开始在美国当地寻找相合的骨髓，结果却令琳达夫妇失望。这半年多来，琳达夫妇先后求助于美国新墨西哥、威斯康辛等几个州的血液中心，都没能找到相合的骨髓，进而向新西兰、日本、台湾、香港等10多个国家和地区求助，在数百万骨髓捐献者当中配型，但至今仍然没有寻找到相合的骨髓。

　　从为小凯丽治病寻找骨髓一直到现在的半年多，琳达夫妇几乎放弃了全部工作，一心为挽救小凯丽的生命而奔波。今年2月份，琳达夫妇专门来到中国，在北京中华骨髓库、深圳骨髓库寻找骨髓，但结果仍然令人失望……

　　不肯放弃的琳达夫妇用小凯丽的照片专门制作了像章，分发给不同的人们，像章上写着“请挽救李凯的生命！”（李凯是小凯丽在美国使用的中文名字）；还专门为挽救小凯丽而建立了网站（ｗｗｗ．ｋａｉｌｅｅｇｅｔｗｅｌｌｓ．ｃｏｍ），让更多的人了解小凯丽的情况；半年来，他们在美国发起组织了很多次大型公益活动、想办法参与ＮＢＣ举办的大型活动，渴望得到更多人们的关心和帮助……他们的努力，几乎让全美国人都知道了小凯丽的病情。

　　昨天，身心疲惫的琳达女士手持小凯丽的像章，面对众多媒体记者，再次动情地表示：中国是小凯丽的祖国，也是最有希望找到ＨＬＡ配型相合的骨髓的地方，希望富有爱心的人们，都能够在最短的时间里来参加无偿献血，并留下自己的骨髓样本提供给骨髓库检测。琳达女士相信，最终能够找到配型相合的骨髓来挽救心爱女儿小凯丽的生命！

　　深圳市红十字会负责人表示，一定尽最大的努力寻找骨髓，并向社会公布了无偿献血和骨髓捐献热线电话：83321999。