新华网北京11月23日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局药品注册司生物制品处处长尹红章日前透露，我国在ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗研究方面取得的一系列成果，已经得到了世界卫生组织（ＷＨＯ）官员及专家的充分肯定，被认为是令全世界振奋的突破性进展。

　　经过6个多月的努力，我国已基本完成ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗的临床前研究，预计今年12月底前可进入临床试验。10月31日至11月1日，尹红章以ＷＨＯ临时顾问身份出席了在日内瓦召开的“ＳＡＲＳ疫苗研制的必要性和策略”专家咨询研讨会，并向来自全球15个国家和地区的38名专家以及6个著名疫苗研发公司的16名代表，介绍了我国ＳＡＲＳ疫苗的研究情况。

　　尹红章说，参加这次研讨会的ＷＨＯ官员及专家对我国在ＳＡＲＳ疫苗研究方面取得的进展给予了充分肯定。他们建议，ＳＡＲＳ疫苗的研制工作应该继续有步骤、有计划地进行，并尽快开展一期、二期和三期临床研究。一期临床研究可考虑分三个组，分别以高、中、低剂量给各10名志愿者进行接种；二期临床研究可选择广州、北京等多个地区同时进行。

　　与会专家表示，今后将进一步加强ＳＡＲＳ毒种的管理，开展研究、生产的生物安全培训；加强国际间的合作，建立网络交流机制，可先从动物摸型研究方面着手，进行毒种的交流、标准化操作等；加强疫苗的研制者与药品管理当局的交流，促进ＳＡＲＳ疫苗的研究；鼓励并支持ＳＡＲＳ亚单位疫苗的研究；加强ＳＡＲＳ病毒的基础研究，尤其是免疫病理方面的研究。

　　尹红章说，在这次会议上，国际著名疫苗研发公司也作出了相关发言。从中可以看出，目前国外ＳＡＲＳ疫苗的研制工作基本处于策划和准备阶段，还没有见到实质性进展。这表明，我国在ＳＡＲＳ疫苗研究方面已处于世界领先地位。

　　尹红章透露，国家食品药品监督管理局将根据ＷＨＯ及世界各国专家的建议，尽快组织制定ＳＡＲＳ疫苗临床研究方案，并于11月28日就临床方案与ＷＨＯ专家进行专题讨论，并在完成申报资料的审查后开始ＳＡＲＳ疫苗的临床研究。（完）

　　新闻背景：何谓灭活疫苗

　　新华网北京11月23日电（记者张晓松）我国已基本完成ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗的临床前研究。谈到灭活疫苗，实际上就是一种被杀死的病毒，将其输入人体，既不会使人染病，又可以促使人体产生抗体，抵御病毒入侵。

　　人们在获得病毒以后，对其进行一定的处理，可以使病毒完全丧失活性，从而得到被杀死的病原微生物，进而制成灭活疫苗。将这种疫苗注入机体后，其中的病原微生物不会对机体产生危害，而机体则会对病原微生物表面的抗原结构产生两种免疫应答：体液免疫和细胞免疫。在体液免疫中，机体通过一种名为“Ｂ淋巴细胞”的白细胞合成分泌针对病原微生物抗原结构的抗体分子，抗体分子将病原微生物包裹，可阻止其感染机体细胞并帮助机体其他免疫分子将其消灭。在细胞免疫中，机体通过一种名为“细胞毒性Ｔ淋巴细胞”的白细胞来摧毁寄生于受到感染的机体细胞内部的病原微生物。

　　目前，我们广泛使用的疫苗主要包括灭活疫苗、基因重组疫苗和减毒疫苗三种类型。其中，灭活疫苗最经典、最简单、最快捷，人类对于它的研制已有200多年历史，目前开发出的大部分疫苗都属于这种类型，我国在研制灭活疫苗方面也拥有较强的科研和生产能力。

　　今年初，ＳＡＲＳ疫情发生后，ＳＡＲＳ疫苗的研制工作受到社会各界的广泛关注，也成为全国防治非典型肺炎指挥部科技攻关组的首要任务之一。经过专家反复论证，灭活疫苗被认为是研制周期最短、最有可能获得突破的疫苗，科技攻关组决定采用比较成熟的灭活疫苗的工艺和技术来进行ＳＡＲＳ疫苗的研制，同时进行基因重组疫苗的研制工作。（完）（来源：新华网）

　　相关专题：SARS疫苗研究