漳平县溪南镇下林村多户人家出现咄咄怪事

　　福建今天消息　据今天《海峡导报》报道：“在农村，家里想生男孩的愿望特别强烈，但可怕的是，我们村的多户人家生的男孩，到八九岁就不会站了，患病的人，不到20岁就死了。”近日，福建省漳平县溪南镇下林村农妇林玉巧告诉记者：“我以前以为是村里风水不好，我想嫁到象湖镇就可以摆脱厄运，没想到厄运随同我来到夫家，我唯一的儿子去年开始出现‘脚软’的症状……”

　　家族五个男孩全得“怪病”

　　昨天，记者来到下林村，在林玉巧家里看到了她8岁的儿子吴志锋。志锋妈妈告诉记者，志锋原本活泼好动，现在8岁了，正在读小学二年级。可自去年初，个性很强的小志锋常哭着回家，因为他的腿没有力气，走起路来有些像“鸭步”，常被同学耻笑。志锋妈妈发现儿子有这个症状后，心中又惊又怕，因为自己的三个哥哥有两位也是早年得了这个怪病，分别在17岁及20岁就过世了，唯一活着的大哥的儿子林海泉，在9岁时开始发病，先是走路经常摔倒，出现“鸭步”，到今年6月，就再也站不起来了。后来记者在林海泉家里见到这位17岁的青年，当海泉妈妈脱下他的衣服后，记者看到他的四肢真的可以用“细竹竿”来形容，前胸上的肋骨根根分明，后背由于肌肉的萎缩，脊柱不仅椎节突出，还弯曲变了形。海泉的话音有些含混不清，据当地乡村医生说，这是因为他的声带萎缩了。

　　志锋妈妈说，她们这一家都被厄运缠上了。海泉母亲的大姐，有个儿子也得了这种怪病。

　　村内外还有多人得“怪病”

　　下林村乡村医生廖先生告诉记者，村里男孩得的病应该是遗传所致，这种病似乎只有男孩子会患，而女性是携带者，“村里的女子嫁出去生的孩子会得病，但娶进来的媳妇生的孩子不会得病”。但廖医生并不知道这是什么病。记者了解到，不计算已过世的，目前已知还有五例得此怪病的小孩，嫁出去的女性所生的小孩，目前所知的至少有三例病患。下林村林副主任说，村里的人经济都不宽裕，一般的农家得了这种病，只有在家“等死”了。

　　怪病确诊为“肌营养不良症”

　　去年3月份开始，志锋的爸爸吴财富带着小志锋四处求医，最后在厦门一家大医院被确诊为“肌营养不良症”（musculardystropphy）。但医生劝他：“不要治了，没什么希望，患者一般活不过20岁。”今年8月份，志锋的爸爸从一位朋友那了解到厦门警备区医院有肌营养不良症治疗中心专治此病症，就让病况越来越重的小志锋办理了休学，来到厦门。

　　厦门警备区医院肌营养不良症治疗中心的陈国亮主任了解到小志锋家乡有这么多病例时，非常吃惊，他说，肌营养不良症是由遗传因素所导致的，在全世界的发病率只有万分之一。由于它是一种性联隐性遗传，大部分只有男孩罹患此症，而女孩子通常不发病但会带有缺损的基因。男孩出生后大致正常发育，直至2至3岁左右，会与其他正常小孩不同，会经常性地跌倒，这种病状会随着年龄的增长更加明显，且程度愈加严重，当影响到心肌、呼吸肌时，易导致心力衰竭，最终死亡。目前他们的治疗方式是通过药物治疗便携肌体产生一种代偿性蛋白，以补充肌萎缩蛋白的不足，增加肌细胞的稳定性，增强肌肉的力量。陈医生还告诉记者，其实，此病是可以预见并防止出现的，只要在产前抽羊水检查染色体，以判定胎儿性别，如为患儿立即中止妊娠，就可以避免生出不健康的孩子。

　　（江韬　卢虹）（侯颖／编制）