据新华社电　药监局药品注册司生物制品处处长尹红章16日在北京说，目前中国研制机构已完成了3种传染性非典型肺炎疫苗的临床前研究，有望很快进入临床研究阶段。

　　据介绍，疫苗的临床前研究完成后，企业申报、审评并进入临床研究还有一段时间，而通过临床研究证实疫苗的有效性、安全性的时间则可能需要数年时间。

　　又讯　记者昨日获悉，修订中的传染病防治法拟增加有关“救治”方面的规定，把“对患有特定传染病的人群实行免费医疗”这一原则以法律形式固定下来。