合肥晚报据新华社北京12月16日电国家食品药品监督管理局官员16日在北京说，目前中国研制机构已完成了3种传染性非典型肺炎疫苗的临床前研究，并向药监局提出了申报，有望很快进入临床研究阶段。

　　药监局药品注册司生物制品处处长尹红章在此间举行的非典防治国际论坛上说，疫苗的临床前研究完成后，企业申报、审评并进入临床研究还有一段时间，而通过临床研究证实疫苗的有效性、安全性的时间则可能需要数年时间。

　　卫生部副部长黄洁夫指出，两年内出现可以广泛应用于人群的非典疫苗的可能性不大。

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