血友病少年要捐遗体做研究 | |
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http://www.sina.com.cn 2004年01月07日06:04 四川在线-华西都市报 | |
苦斗病魔16载哀求父母答应自己的抉择——— 本报讯(记者李雷摄影王长久) 患有先天性“血友病”的16岁少年钟敏,在与病魔苦苦抗争16年后,仍无法摆脱病魔的纠缠。昨日,他苦苦哀求父母,希望以后把自己的身体送给有关医疗部门做病理研究。 昨日下午3时,记者赶到新兴镇凉水村3社钟敏的家里时,他脸色煞白地躺在床上,痛苦地摆动着头部。其母亲周淑蓉红肿着双眼正在不停地给他按摩头,周淑蓉说:“昨天钟敏已经休克两次了,前晚痛得一夜没睡,只有这样不停地给他按摩,才能缓解疼痛。” 据钟敏的父亲钟国元介绍,钟敏生下来不久,他们就发现孩子的身体上经常青一块紫一块而且很久不散,大约10个月时,他们把孩子送到医院检查,初步怀疑是血液病,直到钟敏4岁时才在川医确诊为先天性血友病,这意味着,他不能有剧烈的活动,还要靠吃药来维持生命。 钟国元说,为了给孩子治疗,他们几乎跑遍了成都和周围的医院,只要听到偏方、单方他们都要去试,但家庭的窘困只能使孩子得到基本的维持治疗。每天凌晨3时,钟国元就起床到几十公里外的屠宰场去帮忙,每个月可以有500元左右的收入,可钟敏一个月的药费就要近400元。 据钟敏的班主任陈怀钦介绍,这个孩子非常难得,他总是带病坚持学习,直到无法坚持,他才回家休养;虽然每个学期只有一小半的时间在课堂,但他仍坚持自学,成绩在全年级中排列前茅。同学们都非常同情和敬佩他,并主动承担起照顾钟敏在校期间的生活,帮他打饭,扶他上厕所等。 钟敏声音微弱地告诉记者,从小到大,这种痛其实他都习惯了,最疼痛的时候,真是生不如死。最后他说,希望自己死后,能够把遗体捐献给医疗机构做病理研究,减少其他病人的痛苦。 | |