从今年1月起，按地方标准生产的药品开始退出医药市场，而大部分市民对国家药品包装说明和新实行的国家药品批准文号具体含义还不甚了解。为此，记者走访了有关人士。批准文号格式统一
据介绍，目前药品包装标签和说明书不规范的现象已得到改观，药品批准文号的格式实现了全国统一。目前国家药品批准文号统一格式为：国药准字＋1位字母＋8位数字。如“
国药准字H”。其中“H”代表化学药品。在其他批准文号中还可见到如“ Z、 S、 B、 T、 F、 J”等字母，“Z”代表中药，“ S”代表生物制品，“B”代表保健药品，“ T”代表体外化学诊断试剂，“ F”代表药用辅料，“J”代表进口分包装药品。认真检查包装完整
在药品零售、医务人员临床用药及百姓购药、用药时，一定要注意认真检查好药品的包装完整情况，检查该药品的包装与说明书、标签是否符合要求。为了经营销售和购买使用药品的安全有效，一定要正确辨认药品的包装标志。
据介绍，国家对药品包装标签说明书有如下规定：一般药品包装分为内包装和外包装；药品包装标签内容对产品表述应准确无误、应安全合理用词，不得印有各种不适当的宣传产品文字；药品的商品名是经过国家药监局批准后方可在包装和标签上使用的，商品名不得与通用名连写，应分行书写；同一生产企业、同一药品的相同规格品种，其包装标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同商标；药品的最小包装必须附有规定印制的标签和说明书。特殊药品注明规定
对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，以及外用药品、非处方药品的包装标签上应在醒目的位置上注明规定标志。对贮存有特殊要求的药品亦应注明。进口药品包装、标签上应注明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、“生产企业名称”等。凡是进口药品的包装标签所用的文字必须为中文，民族药可以加注民族文字，药品的包装可用条形码和外文对照，获专利产品可标明专利标记和专利号。记者高薇实习生才轩卓
