本报讯昨天，在江苏省血液中心举办的全省RH阴性献血者代表联谊会上，记者获悉，目前一方面全省RH阴性血型者的人数亟须增加，一方面许多市民对自己血型的详细情况却一无所知。专家呼吁，血型详细情况应当成为市民最基本的个人资料。

　　据省血液中心主任介绍，RH阴性血型的人非常少，在我国人群所占比例仅为千分之三。在江苏，目前能联系上的RH阴性血型者一共193人，其中最罕见的RH阴性AB血型者仅为19人

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。他告诉记者，事实上，即使按照千分之三的比例，江苏人群中RH阴性血型者也应该不止这个数目，但遗憾的是，大多数市民根本不知道自己是否属于稀有血型者。在现场，一位RH阴性血型者告诉记者，他早知道自己是A型血，但直到去年献血时才知道自己竟是稀有血型者，想想真后怕，毕竟，自己在可能成为别人“救命者”的同时，也随时会需要其他稀有血型者来“救命”。血液中心的专家们告诉记者，血型是否为RH阴性，应当成为每个市民的基本个人资料，而要检测也只需加做一个抗大D检测，这大约需要20元钱，可是很多医院或市民自身并没有这样的意识，真希望将来每一本病历上在记录血型的同时，都能标明RH等更为详细的情况。（史光耀　高兰　小卉）