据新华社北京3月28日电　药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责药品不良反应报告和监测工作，每季度集中向所在地的省、区、市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

　　药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害

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反应。国家食品药品监督管理局日前发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，原国家药品监督管理局和卫生部联合发布的《药品不良反应监测管理办法（试行）》同时废止。药品生产、经营企业和除医疗机构以外的药品使用单位，如违反上述规定，无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作、未按要求报告药品不良反应等，将视情节严重程度，由省级以上（食品）药品监督管理部门予以责令改正、通报批评或警告等处罚，并可处1000元以上3万元以下罚款；医疗卫生机构违反上述规定的，移交同级卫生主管部门进行处理。