早报讯（记者李洹莹）　5岁的斌斌小小年纪就患上了“进行性肌营养不良症”———一种目前国内尚无治愈先例的基因缺陷怪病。斌斌的父母带着孩子四处求医却丝毫不见效。“我们实在没得法了，他还那么小，又那么乖巧、聪明……”昨(10)日，伤心的父母带着孩子向本报求助，希望通过本报能找到名医高手，挽救爱子。

　　斌斌的父亲邓先生告诉记者，走路、爬楼梯本来是极为简单的动作，可这对斌斌来说

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却不是这么容易的事。在1岁多时还走路不稳，连上楼也需要用手撑着一只腿才行。他带孩子去新繁医院检查，当时医生只是猜测说，斌斌可能得的是“进行性肌营养不良症”。去年2月，华西医院神经内科老教授张裕平为斌斌做了详细检查，最后确诊为“进行性肌营养不良症”，并称斌斌可能活不过20岁。

　　想向斌斌伸出援助之手的名医高手可以拨打邓先生电话81674882与之联系，也可以拨打本报热线86757777留言。

　　名词解释

　　进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉的遗传性疾病，由于先天基因缺陷，引起细胞膜功能紊乱产生肌原纤维断裂、坏死而引起肌肉疾病。其主要特征为某些对称部位的肌群出现进行性无力和萎缩。这种病症极为罕见，亚洲地区的发病率仅在万分之二左右，目前尚无特效药可治愈此病。