自7月1日起，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合药品生产质量管理规范（GMP）要求，凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的药品制剂和原料药生产企业，一律停止生产。

　　在22日举行的2004国际医药卫生产业发展大会上，国家食品药品监督管理局药品安全监管司司长白慧良说，国家食品药品监督管理局已要求各省级药品监督管理部门严格依法行

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政，对未通过GMP认证的药品生产企业，该停产的停产，该缴销许可证的缴销许可证；对该停产而不停产的企业依法查处。同时要对已经取得药品GMP证书的企业要加强跟踪检查，按照要求每年检查一次；对未按照GMP要求生产的企业，要依照有关规定处理。据新华社北京5月22日电（记者王思海宋芳）（来源：长江日报）