本报讯国家药监局药品安全监管司司长白慧良22日表示，自7月1日起，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）要求，凡未取得相应剂型或类别“药品ＧＭＰ证书”的药品制剂和原料药生产企业，一律停止生产。

　　白慧良说，我国药品生产企业长期存在多、小、散、乱的问题，给用药安全带来某些潜在的隐患。

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