目前实验仅进入临床一期主要检测灭活疫苗对健康人体的毒副作用
新华社北京5月24日电:卫生部新闻办公室24日下午通报我国内地传染性非典型肺炎疫情监测情况。通报显示，5月23日10时至5月24日10时，我国内地无新发传染性非典型肺炎疑似病例和确诊病例报告。截至24日零时，北京市747名密切接触者已全部解除隔离。
4月22日以来，北京市报告7例传染性非典型肺炎确诊病例（已全部治愈出院），安徽省报告2例染性非典型肺炎确诊病例（其中1例治愈出院，1例死亡）。其他省份无确诊病例和疑似病例报告。
新京报22时30分供稿:4名志愿者进行临床“接种”SARS灭活疫苗（或安慰剂）的效果如何，有关方面明天将公布初步临床监测结果。此次试验针对健康人体
昨天，本次首批SARS灭活疫苗一期临床实验的负责人———中日友好医院呼吸内科主任林江涛说，目前4位志愿者的情况很好，他们的采血化验和临床观察将持续到今天。随后，我国对SARS疫苗进行技术检定的相关部门负责人告诉记者，目前实验仅仅进入临床一期，主要检测此种SARS灭活疫苗对于健康人体的毒性（副作用）和安全性，但一种疫苗要最终获得注册进入批量生产过程，还需要在疫区通过有效性和保护性测试。
据悉，目前进行临床实验的SARS灭活疫苗是由北京科兴生物制品有限公司、中国医学科学院实验动物研究所和中国疾病预防控制中心病毒所共同研制的；疫苗研制所需的毒种，由协和医院的网络实验室提供。四志愿者身体情况很好
昨天上午，中日友好医院呼吸内科经过周末的“平静”后，门诊和病房又恢复了正常的繁忙。曾经被传22日作为志愿者注射场所的观察室亦表现平常，没有任何特殊的标志和表现。几位过往的医护人员均表示知晓SARS疫苗在这里进行临床实验一事，但具体操作过程，是由标号为“3”的呼吸科诊室来负责的。同时，一知情人士说，本次实验是由呼吸内科主任林江涛来统筹安排，医院为此成立了一个专门的临床工作小组，在对4位志愿者实施接种后的72小时内，负责实时监测每个人的体症和血液变化情况。
对于刚刚开始的SARS疫苗临床实验，曾经在一线指挥非典救治的林江涛主任表现得谨慎而乐观，他说，目前4位志愿者的身体情况很好，如果进展顺利，疫苗接种3天之后，也就是本周三，会有一个初步的临床监测结果通过相关渠道发布。同时，北京科兴生物制品公司市场部负责人尉岚表示，一旦实验出现结果，他们会很快向社会公布，“这是我们需要负责的事情。”尉岚说。疫苗需经三期测试方可上市
中国药品生物制品检定所是我国负责对SARS疫苗进行技术检定的部门。昨天，检定所一位副研究员说，本次在4名志愿者身上进行的接种实验仅是SARS疫苗所需进行的所有临床实验中一个初步环节，用于检测实验疫苗的毒性，即是否会在健康人身上产生毒副作用。这位研究员进一步介绍说，疫苗在获得注册进入批量生产前，至少需要通过三期临床测试：一期临床实验人数很少，一般只有几十人，主要观察疫苗是否安全，接种后是否产生免疫力，实验对象严格隔离，受到密切监控；二期临床实验对象加大到几百人，主要研究和评估不同剂量、针次、间隔时间的疗效差异；三期临床实验对象增至几千人，观察大样本情况下疫苗的效果和安全性。专家举例说，三期临床实验需要在非典暴发期间，通过选取各1000人的对照组来证明疫苗是否具有保护作用。假如非典不再暴发，那么可以说真正的疫苗难以面世。
只有这些程序一一完成后，才能申请生产许可证，进行大批量生产。疫苗一旦获准进入市场，并不意味着疫苗万无一失，一些潜在的问题可能在疫苗使用一段时间后才会显现，因此疫苗投放市场后，对可能出现问题的上市疫苗还要做四期临床监控。
