四川新闻网-成都晚报讯

　　据新华社电　国家食品药品监督管理局局长郑筱萸昨日表示，目前我国共有药品制剂和原料药生产企业5082家。预计到今年7月1日，将有2000多家企业因未通过ＧＭＰ（国际通行的药品生产质量管理规范）认证而面临停产。

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　　郑筱萸说，到今年4月底，全国共有近2800家药品生产企业通过ＧＭＰ认证，占当前国内市场份额的80％。

　　他指出，按照有关规定，到2004年6月30日，所有药品制剂和原料药生产企业必须符合ＧＭＰ要求。药品监管部门将坚持标准不降低，时间不延长的原则，依法做好下一步的工作。在7月1日以后，预计将有3000家企业通过认证，2000多家企业停止生产药品，其中约有1000家企业有望在年底前通过ＧＭＰ认证恢复生产。

　　他还透露，2003年一年，全国共查处价值4．96亿元的假劣药品，捣毁制假、售假窝点994个，对552家违规企业处以停业整顿。撤销和终止药品批准文号13个，吊销医疗器械注册证217个，注销医疗器械生产企业许可证134个，查处价值4．96亿元的假劣药品，移交司法机关案件276件，刑事处罚48人。

　　郑筱萸最后表示，近年来，药品市场秩序明显好转，药品质量稳定提高，从2000年开始，合格率都在95％以上。

　　新闻对接

　　非法采血专项整治启动

　　卫生部、公安部、监察部、食品药品监管局和全国整规办昨日在京联合召开非法采供血液和单采血浆专项整治工作电视电话会议。

　　会议公布了国务院办公厅印发的《非法采供血液和单采血浆专项整治工作方案》。国务院将在全国范围内开展非法采供血液和单采血浆专项整治工作，以此有效控制艾滋病和其他血液传播疾病经采供血途径传播，保证人民群众临床用血和血液制品的安全。为加强对原料血浆的采集、收购和血液制品生产的监管，各地要建立原料血浆采集、血液制品生产年度审核报告制度。

　　在开展非法采供血液和单采血浆专项整治中，卫生部专门设立了举报电话010－84023775。据新华社