据新华社北京5月27日电  国家食品药品监督管理局局长郑筱萸27日表示，目前我国共有药品制剂和原料药生产企业5082家。预计到今年7月1日，将有2000多家企业因未通过GMP（国际通行的药品生产质量管理规范）认证而面临停产。

　　    郑筱萸说，为了促进药品生产企业提高生产管理水平，国家制定了分剂型、分步骤、限期强制实施药品GMP认证的计划。到2002年底，血液制品、大容量注射剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂生产企业已经全部通过了GMP认证，同时

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关闭了341家不合格企业。到今年4月底，全国共有近2800家药品生产企业通过GMP认证，占当前国内市场份额的80％。

　　    郑筱萸指出，按照有关规定，到2004年6月30日，所有药品制剂和原料药生产企业必须符合GMP要求。药品监管部门将坚持标准不降低，时间不延长的原则，依法做好下一步的工作。在7月1日以后，预计将有3000家企业通过认证，2000多家企业停止生产药品，其中约有1000家企业有望在年底前通过GMP认证恢复生产。