据新华社电医生在诊断病情之前，常常要对患者的血、尿等进行化验，这就离不开各类生化分析仪。然而，药品监管部门的抽查显示，80％以上的生化分析仪存在着质量问题。

　　国家食品药品监督管理局日前发布了2004年第1期医疗器械质量公告。公告指出，国家食品药品监督管理局共组织抽查了北京、上海、吉林、江苏、山东、湖南等6个省（市）18家企业生产的18台生化分析仪产品，其中4台产品被检测项目合格，14台产品不合格，抽检项

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目合格率仅为22．2％。

　　上述不合格生化分析仪的生产企业是：长沙高新技术产业开发区爱威科技实业有限公司、上海华亿仪器有限公司、长春光机医疗仪器有限公司、济南金浩峰技术有限公司、南京英诺华科技有限公司、上海迅达医疗仪器有限公司、日立仪器（苏州）有限公司、无锡市诺金电子新技术有限公司、吉林省建业经贸有限责任公司、长春市天利源高新技术有限公司、上海安泰分析仪器有限公司、北京松上技术有限公司、长春市亚星医电有限公司、上海贝亿仪器仪表有限公司。

　　国家食品药品监督管理局医疗器械司司长郝和平指出，生化分析仪是医疗卫生机构的常用设备，其质量优劣将直接影响医生对病情所作出的诊断的准确性。

　　(山西晚报)