据《中国青年报》6月29日报道，从7月1日起，全国所有审查批准的药品、医疗器械广告内容，将通过国家食品药品监督管理局政府网站向社会公布。这一措施的实施，将为老百姓识别药品、医疗器械广告宣传内容的真实性提供新的途径，有利于更充分调动社会监督力量，加大对违法发布药品、医疗器械广告行为的监督力度。
长期以来，不少地方有关药品、医疗器械的虚假广告满天飞，百姓深受其害。现在，
有关部门通过政府网站，将全国所有审查批准的药品、医疗器械广告内容发布出来，是桩好事。以后有人即使想作假，至少增加了难度。
要将好事办好，笔者认为有三个问题必须注意：
其一，上网信息要权威。哪种药品、器械通过了广告审查，广告的具体内容是什么，形式如何，有效期多长，文号是多少，广告主是谁，这些基本的东西容不得半点失误，这是信息权威性的必然要求。设想一下，如果有人拿着政府网站上查来的药品广告信息，到地方药监部门讨说法，人家一句“网上的东西谁信”，就可能将此网站信息的权威性彻底摧毁。
其二，信息更新要及时。迟来的信息是没有价值的信息。如果一条药品广告正在热播，人们却迟迟无法从指定网站上查到相关审批信息，遇到这种情况，是说明药品广告未经审批，还是网站信息更新不及时呢？如果等到相关的信息终于在网站上发布出来，可卖药方已人去楼空，这样的信息对百姓来说还有多大意义呢？
其三，交互功能要完备。建议药监部门在政府网站上提供“网上举报”等反馈交互的功能，鼓励百姓积极举报，参与到打击违法发布药品、医疗器械广告的监督进程中来，迅速将举报信息传递给各地的职能部门进行查处，将查处的结果及时反馈给公众，形成良性互动。
