从今天(7月1日)开始，北京市41家药厂因未通过药品生产企业管理规范（ＧＭＰ）而停止生产。市药监局有关负责人表示，此次被淘汰出局的多是一些规模小、低水平重复的企业。41家药厂停产不会影响市民在医院或在药店购药。根据国家食品药品监督管理局的规定，今年7月1日前，所有药品生产企业必须通过ＧＭＰ认证，不能按时过关的企业必须停止生产。截至昨天，北京市需要强制进行认证的183家企业中，已有137家顺利通过了认证，有5家企业被兼并，41家未通过认证的企业将从7月1日起停止生产。据市药监局新闻发言人介绍
，在已经过关的企业中，有46家企业因个别生产线未通过认证而不得不调整自己生产药品的范围；尚未通过认证的41家企业中，有25家企业正在抓紧进行整改，有望在今年12月31日之前通过认证，其余16家企业尚未进行整改或已放弃认证。
据了解，ＧＭＰ认证对于药品生产企业的软硬件都有明确的要求，比如人员素质、库房的设施等。ＧＭＰ认证是国际通行制度，它不仅进一步保障了本市的药品生产质量，也为北京药品出口世界创造了条件，同时使药品监管部门得以依法行政、依法监管。停产的41家药厂在7月1日之前生产的药品，在有效期内可以在市场上销售。（记者张迪）
“永安复星”被吊销生产许可证
被认定生产假药不能再从事药品生产
记者昨天从市药监局获悉，近日被媒体曝光的北京永安复星中药饮片厂涉嫌违法生产和经营，使假药流入北京市场一事，市药监局经过调查认定“永安复星”生产假药，被药检部门处以吊销生产许可证的处罚，“永安复星”将不能再从事药品生产。
据了解，今年3月份，河北安国药商串通北京永安复星中药饮片厂，以其包装和资质，向北京东方医院、东直门医院销售河北安国药品市场非法加工的饮片一事被曝光后，北京市药监局即责令“永安复星”停产，同时将已经送到东方医院和东直门医院的药品进行查封，并组织市药检所的专家对样品进行检测鉴别。
药监部门经过调查，认定“永安复星”生产假药，吊销其药品生产许可证。据了解，根据有关规定，对违法药品生产企业，最重处罚是吊销药品生产许可证，而轻则罚没非法所得并处以金额不等的罚款。（记者张迪）
（来源：北京娱乐信报）
