新华社北京7月8日电　记者从国家中医药管理局获悉：抗癌中药康莱特注射液获得俄罗斯联邦政府卫生部批准，作为治疗癌症处方药在俄全面进入临床应用。这标志着我国拥有自主知识产权的传统中药制剂跨出国门迈出实质性一步，实现了中药注射液走向国际的百年愿望，意味着我国新药创制打入欧美市场已实现零的突破。

　　康莱特注射液是“国家特殊贡献专家”、原浙江省中医院药物室主任李大鹏研究员领

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导的课题组，经20年研究终获成功的高科技成果。它是以现代高科技工艺、现代医学实验方法和严格的西药质量标准，从有数千年药用记载的传统中药薏苡仁中提取分离到一种既能抑杀癌细胞又能提高肌体免疫功能的抗癌活性物，研制成可供静脉、动脉注射用的新一代双向广谱抗癌乳剂。经我国几家权威医学科研单位研究证明，抗癌机理有多方面的作用机制，改变了中药抗癌只是辅助用药的观念，其高尖端的注射剂型可以发挥药物100％生物利用度，改写了中药只能口服的历史。1997年，康莱特注射液由浙江康莱特药业公司正式生产后，据不完全统计，国内有2000多家医院临床使用，迄今有40余万例（人次）癌症患者因之得到有效治疗。