上海将为三千余名澳门新生儿筛查先天性代谢病

　　    记者施嘉奇报道

　　    本报讯上海和澳门昨天架起一条特殊的健康快车道：从9月17日起的一年内，澳门特别行政区内的所有新生儿出生3天后，都将采集“三滴血”样本快递上海，并于第二个工作日到达上海二医大附属新华医院接受4种新生儿先天性代谢病的筛查。

　　    澳门特别行政区卫生局局长瞿国英昨天上午特地向WHO西太区会议“请假”，慎重地在与上海第二医科大学合作协议书上签上了自己的名字。“这是澳门向WHO申报健康城市的一个重要环节，

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上海为我们提供了有力支持。”瞿国英表示，拥有42万人口的澳门每年预期将有3200——3500名新生儿，筛查将为他们的健康成长提供保障。新华医院院长徐卫国介绍，从2003年起该院就与澳门的仁伯爵综合医院试验性开展这一合作，在全部筛查的1500名婴儿中发现了一例先天性呆小病患儿，使其及时接受了治疗。

　　    瞿国英的这次“请假”还有意外的收获。签约仪式上，市儿研所副所长顾学范教授推出新技术——串联质谱仪筛查，通过婴儿的一滴血就能筛查33种遗传代谢病，只要配合早期治疗，将大大降低儿童残疾率及死亡率。瞿国英闻讯后，当即表示要将这一信息带回澳门，积极考虑放大与上海的合作范围。“最大程度获得上海的基本医疗服务，是‘一国两制’给澳门人带来的最实在的好处之一。”

　　    上海是国内最早开展新生儿疾病筛查的城市，并在邮政部门的支持下，建立了上海市新生儿筛查标本专收、专递绿色通道，使得全市新生儿筛查覆盖率达到98.5％。上海二医大校长沈晓明在签约后表示：“在保障本市新生儿健康的基础上，我们非常荣幸为全国，包括港澳台地区提供医疗服务。”

　　    筛查4种主要代谢病 

　　    新生儿疾病筛查是防治某些先天性代谢及内分泌疾病造成的儿童智力低下最有效的方法。

　　    根据协议，上海第二医科大学、上海市儿科医学研究所将向澳门婴儿提供4种主要代谢病筛查：先天性甲状腺功能低下（呆小病）、苯丙酮尿症（智力低下）、先天性肾上腺皮质增生症代谢病（女性男性化或男性假性性早熟）和葡萄糖——6—磷酸脱氢酶缺陷病（蚕豆病）。上海医生将对血液样本进行检测并撰写报告，对阳性或者可疑阳性的个案，在3个工作日内通知澳门，澳门特别行政区卫生局则负责再次对婴儿采血复检。