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列入严格评审的《医保目录》仅17天就全球回收
新快报讯（记者 姜永涛）万络在9月13日刚被批准进入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》（下简称《医保目录》），9月30日便因可能增加患者心脏病和中风的发病几率而宣布全球回收（详见本报10月2日A2版相关报道）。昨日，国家食品药品监督管理局（SFDA）就万络回收事件的正式表态肯定了默沙东的做法。
今年9月13日，国家劳动保障部发布了2004年《医保目录》，万络也被批准进入该《医保目录》，列入西药类第3部分“解热镇痛及非甾体抗炎药”之第1小类别中，编号为182。万络被归为乙类药，备注中将万络的适应人群规定为“限严重胃肠道溃疡、有出血史的慢性关节炎”。
被列入《医保目录》，就意味着个人只需付一定费用即可使用该药，对药物的销售有极大帮助，在广州，个人支付比例为10％，与全国各地类似。
默沙东宣布回收后，万络就成为国内第一个主动退出医保的药物。
新的《药品目录》是经过政府部门组织严格评审产生的，被收入此目录产生的经济效益很明显。默沙东回收万络事件已经在国内炒得沸沸扬扬，但政府部门迟迟没有就此事正式表态。
昨日，SFDA终于发布了题为“国家食品药品监管局要求企业加强本企业上市药品不良反应监测和报告工作”的公告，在描述万络事件之后，肯定了默沙东的做法，并要求所有制药企业加强本企业上市药品不良反应监测和报告工作。这意味着默沙东的行动已经得到官方认可。（晓航／编制）
