本报讯据《南方都市报》报道，一名22岁的妙龄少女，因基因突变，导致右边的脸、背和臀部等部位皮肤、骨骼、软组织、脏器发育异常，外表严重畸形。医生初步判断她患了Gardner综合症，这种基因突变病症目前在全球有记载的病例仅500例左右。严重畸形使乐观的少女倍受歧视，今天，该少女将在北大深圳医院接受第一期整形手术治疗，能否最终治愈重获美丽将取决于这次手术。
22岁的古灵艳原本看上去十分清秀，昨天记者在北大深圳医院整形外科病房见到她时，她因为手术需要，已经将一头秀发剪去。她整个右脸部肿得很大，导致整个面容的扭曲，右脸部不仅隆起了一个很大的肿块，且整个右边皮肤表面疙疙瘩瘩，看上去就像覆盖了一层蟾蜍的皮肤。不仅如此，由于枕骨的严重变形，女孩的后颈部也隆起了比网球还略微大的圆形肿块，从外表看去就像从颈部长出一个角。
“现在很难估计这些是否会导致她出现生命危险，因为这种病太罕见了！”主治医生说，这种基因突变疾病病因不明，目前在全球有记载的病例也仅仅500例左右。
小灵艳出生后，右脸颊有一块不太明显的印记，随着年龄的增长，那块印记越来越明显，周围皮肤也开始变得疙疙瘩瘩，就像田里的蛤蟆皮。11岁时，小灵艳的右边脸部开始出现变形。在学校里，古灵艳由于长相的怪异成为同学和老师眼中的怪物。面对巨大压力，古灵艳最终辍学了。2000年，她来到深圳，在4年中她前后换了6份工作，每次换工作的原因都是因为她畸形的容貌受到同事或领导的嘲笑。
小古曾自杀过。畸形的骨骼和皮肤使她疼痛难忍，而因为她的容貌，她认为自己成了家里的负担。家人的鼓励使小古最后还是振作起来。“医生说，我的手术要分三期，而且最后治疗结果还很难说，但我会坚持，生命就是努力觅食和振翅高飞！我相信这点。”小古这样说。
