儿患血友病 父母成血库

　　十几年前，湖北广水市马坪镇李文金夫妇的两个儿子不幸患上了血友病，为了给孩子治病，夫妇花完所有积蓄。现在，这对苦命兄弟，靠着父母输入的血液和心力延续着生命……两个儿子同患血友病

　　1986年7月，广水市马坪镇，李文金、晏友菊夫妇的第一个孩子李鹏来到人世。李鹏长到一岁多时，被诊断出患了遗传性“血友病”。这是一种罕见的出血性疾病，随时都会因皮

肤破口而引起大出血，危及生命。只能靠输血减轻疼痛，缓解病情。血友病很难治愈，病人一般活不了几年。

　　1988年4月，小儿子李翔出世，没想到竟患上与哥哥同样的病。这无疑如晴空霹雳，但李文金夫妻没有放弃。孩子稍大点，他们不厌其烦地提醒：玩耍时不能割破手，不能弄破皮肤，甚至连针扎一下都不行。然而，不知多少次，孩子无意间碰破皮，引起流血不止。父母只得一次次购买血浆，输血缓解病情，每次费用上千元。父母充当儿子血库

　　刚开始，李文金夫妻还能筹到买血浆的钱，随着兄弟俩病情的频繁发作，全家积蓄很快耗光。但是，兄弟俩的身体就像漏斗一样，永远难以满足。

　　李文金决心用自己的血取代血浆。四岁时，李鹏又一次发病，输血前李文金突然冲到医生前说：“医生，抽我的血行不行？”经化验，他的血型是O型，可以输给两个孩子。当晚，晏友菊知道丈夫为儿子献血后，也来到医院验血，要求给孩子输血。她的血型为B型，正好可以输给同血型的小儿子李翔。

　　一次，两次，三次……李文金夫妇自己也记不清给孩子输了多少次血。输血多了，李文金夫妇晕倒在病房的次数越来越多。医生为他们夫妇俩抽血时说：你们是在透支自己的生命，延续儿子的生命。

　　一次，儿子看到自己血流不止，迷迷糊糊地问：“要是我们血流光了怎么办？”李文金夫妇便紧紧抱着两个孩子，哽咽着说：“娃儿别怕，爸妈就是你们的血库……”脾脏移植成唯一希望

　　16年多来，全家人与病魔开展了无休止的拉锯战。至2003年，李文金夫妇已为兄弟俩花了20多万元，但孩子病情依然无好转。

　　2002年5月，李文金夫妇获悉，通过脾脏移植可以治好兄弟俩的病。但令李文金夫妇俩失望的是，两个孩子脾脏移植光手术费就需要60万元。昂贵的手术费，使最后一丝希望变得渺茫。

　　昨日，面对记者，懂事的李鹏说：“如果兄弟俩只能救活一个，我愿意把生的希望让给弟弟。”李翔则说：“让给哥哥……”目前，兄弟俩人凭借惊人毅力，自学完小学六年的课程。他们说，太想上学了，想做一个自食其力的人，不再给父母添负担。

　　楚天都市报今日消息网络编辑：翁正平