我国自行研制的艾滋病疫苗进入Ｉ期临床试验

http://www.sina.com.cn 2004年12月01日10:13 三秦都市报

　　2004年11月25日，国家食品药品监管局正式批准由长春百克药业有限公司科研人员自行研制的复合型艾滋病疫苗进入Ｉ期临床研究，这是我国首次开展的艾滋病疫苗临床研究，标志着我国艾滋病疫苗的研究与国际上同步。艾滋病疫苗的Ｉ期临床研究主要评价疫苗的安全性，国家食品药品监管局将根据Ｉ期的结果再考虑是否批准开展ＩＩ期及ＩＩＩ期临床研究。

　　该疫苗由ＤＮＡ疫苗及重组病毒载体疫苗组成，先接种ＤＡＮ疫苗，然后再接种重组病毒载体疫苗，产生对艾滋病的免疫力。疫苗本身不会导致接种后感染。疫苗经过猴体试验，并经病毒攻击后，动物均未出现异常。

　　本报记者杨颖